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化妝品GMP認(rèn)證審核要求以及審核注意事項(xiàng)
歐盟的化妝品GMP認(rèn)證法規(guī)與管理歐盟著重于化妝品產(chǎn)品生產(chǎn)條件和生產(chǎn)過(guò)程的規(guī)范化管理，而不是最終產(chǎn)品的抽樣檢驗(yàn)。GMP和ISO認(rèn)證體系都是以有關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)為依據(jù)，具體體現(xiàn)在每項(xiàng)工作、每個(gè)環(huán)節(jié)和每道程序中。無(wú)論企業(yè)的大小、產(chǎn)品的種類和生產(chǎn)環(huán)節(jié)的多少，都必須遵守相應(yīng)的要求。它對(duì)從工廠的選址(環(huán)境要求)、車間的設(shè)計(jì)、建筑原材料的選用開(kāi)始，到生產(chǎn)線的設(shè)計(jì)安裝、廢物和污水的處理等都有詳盡的...
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化妝品GMP認(rèn)證審核準(zhǔn)備事項(xiàng)及審核通過(guò)優(yōu)勢(shì)
歐盟化妝品GMP要求(GPM意味著良好的生產(chǎn)規(guī)范)是歐盟化妝品法規(guī)的支柱之一，該法規(guī)對(duì)確保消費(fèi)者安全提出了很高的要求，并且涉及化妝品產(chǎn)品鏈中的所有參與者，歐洲和非歐洲。在這些法律要求中，在歐盟流通的所有化妝品必須根據(jù)ISO22716標(biāo)準(zhǔn)描述的化妝品良好生產(chǎn)規(guī)范生產(chǎn)。符合此標(biāo)準(zhǔn)可以通過(guò)ISO22716證書(shū)或聲明產(chǎn)品是根據(jù)ISO22716生產(chǎn)的聲明來(lái)證明?；瘖y品GMP認(rèn)證需做哪些準(zhǔn)...
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GMP化妝品認(rèn)證審核難嗎？GMP化妝品審核合格標(biāo)準(zhǔn)及產(chǎn)品驗(yàn)證注意事項(xiàng)
現(xiàn)在國(guó)家相關(guān)法規(guī)對(duì)于化妝品生產(chǎn)企業(yè)的安全健康保障方面要求越來(lái)越嚴(yán)格，企業(yè)首先要建立符合GMP規(guī)范的管理系統(tǒng)，然后向有關(guān)的權(quán)威機(jī)構(gòu)申請(qǐng)認(rèn)證，由權(quán)威機(jī)構(gòu)委派專家到企業(yè)現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行審查，證實(shí)生產(chǎn)企業(yè)的硬件、設(shè)施、衛(wèi)生、人員和管理系統(tǒng)已經(jīng)達(dá)到相應(yīng)水平，產(chǎn)品質(zhì)量得到穩(wěn)定控制，確認(rèn)該企業(yè)的各方面條件均符合GMP要求，以及對(duì)審查過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題實(shí)施有效改進(jìn)并得到審查機(jī)構(gòu)認(rèn)可后，有關(guān)權(quán)威機(jī)構(gòu)會(huì)發(fā)給...
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GMP化妝品認(rèn)證審核內(nèi)容、審核前驗(yàn)證流程及要點(diǎn)
化妝品GMP是以《化妝品產(chǎn)品的良好生產(chǎn)規(guī)范----顧客的健康保護(hù)》（簡(jiǎn)稱GMPC）為標(biāo)準(zhǔn)，基于對(duì)顧客的健康保護(hù)為出發(fā)點(diǎn)的第三方認(rèn)證。最初對(duì)于在美國(guó)和歐盟市場(chǎng)上銷售的化妝品，無(wú)論在國(guó)內(nèi)生產(chǎn)還是從國(guó)外進(jìn)口，都必須符合美國(guó)聯(lián)邦化妝品法規(guī)或歐盟化妝品指令，即實(shí)施GMP認(rèn)證和符合相關(guān)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)（EN76/768/EEC指令），以確保消費(fèi)者正常使用后的健康。GMP化妝品良好生產(chǎn)規(guī)范的主要管理...
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化妝品GMP認(rèn)證介紹,化妝品GMP驗(yàn)證分類、適用條件及審核必要性
化妝品良好生產(chǎn)規(guī)范（Cosmetics-GoodManufacturingPractices）GMP，由國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織（ISO）于2007年11月制定發(fā)布，是針對(duì)化妝品行業(yè)的質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)，適用于化妝品GMP認(rèn)證。GMP化妝品良好生產(chǎn)規(guī)范為化妝品制造商提供：生產(chǎn)、控制、貯存等方面的操作指南。GMP化妝品驗(yàn)證的分類及適用條件如下所示：GMP化妝品驗(yàn)證的分類，基本上分為三大類：前...
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化妝品GMP認(rèn)證的目標(biāo)與意義
化妝品GMP是以《化妝品產(chǎn)品的良好生產(chǎn)規(guī)范----顧客的健康保護(hù)》（簡(jiǎn)稱GMPC）為標(biāo)準(zhǔn)，基于對(duì)顧客的健康保護(hù)為出發(fā)點(diǎn)的第三方認(rèn)證。對(duì)于在美國(guó)和歐盟市場(chǎng)上銷售的化妝品，無(wú)論在國(guó)內(nèi)生產(chǎn)還是從國(guó)外進(jìn)口，都必須符合美國(guó)聯(lián)邦化妝品法規(guī)或歐盟化妝品指令，即實(shí)施GMP認(rèn)證和符合相關(guān)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)（EN76/768/EEC指令），以確保消費(fèi)者正常使用后的健康。而且隨著監(jiān)管力度最嚴(yán)的《化妝品監(jiān)督管理...
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化妝品GMP認(rèn)證發(fā)展趨勢(shì)
化妝品GMP認(rèn)證發(fā)展趨勢(shì)如下所示：2011年4月21日，歐盟官方公報(bào)上發(fā)布了《ENISO22716:2007化妝品—良好生產(chǎn)操作(GMP)—良好生產(chǎn)操作指南》(ISO22716:2007)，公告該指南正式成為歐盟化妝品法規(guī)(EC)No1223/2009的GMP協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)，也就是說(shuō)，符合ENISO22716:2007即表示符合了歐盟化妝品法規(guī)的GMP要求。歐盟第一部化妝品法規(guī)Reg...
人氣瀏覽: (2770) 發(fā)布時(shí)間: [2020-09-23] 閱讀全文+ -
GMP化妝品認(rèn)證流程是怎樣的？企業(yè)為什么要進(jìn)行GMP化妝品認(rèn)證？
GMP化妝品認(rèn)證怎么做？企業(yè)為什么要進(jìn)行GMP化妝品認(rèn)證審核？驗(yàn)廠之家網(wǎng)熟知GMP認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)、GMP認(rèn)證要求、GMP認(rèn)證注意事項(xiàng)，結(jié)合多年的GMP認(rèn)證輔導(dǎo)經(jīng)驗(yàn)，為大家進(jìn)行簡(jiǎn)單的GMP認(rèn)證輔導(dǎo)：GMP化妝品認(rèn)證流程以及好處。GMP化妝品認(rèn)證流程如下所示：1、填寫(xiě)申請(qǐng)表：聯(lián)系人及方式；公司名稱、地址的中英文；職工人數(shù)；等2、交現(xiàn)場(chǎng)審查費(fèi)3、公司內(nèi)部組織文件的編制、培訓(xùn)、實(shí)施等相關(guān)工作...
人氣瀏覽: (3182) 發(fā)布時(shí)間: [2020-09-22] 閱讀全文+ -
GMP化妝品認(rèn)證簡(jiǎn)介,GMP化妝品認(rèn)證規(guī)范內(nèi)容包含哪些方面？
什么是GMP化妝品認(rèn)證？化妝品良好生產(chǎn)規(guī)范（Cosmetics-GoodManufacturingPractices）ISO22716，由國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織（ISO）于2007年11月制定發(fā)布，是針對(duì)化妝品行業(yè)的質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)，適用于化妝品GMP認(rèn)證。ISO22716化妝品良好生產(chǎn)規(guī)范為化妝品制造商提供：生產(chǎn)、控制、貯存等方面的操作指南。GMP化妝品認(rèn)證規(guī)范的主要管理內(nèi)容涉及到以...
人氣瀏覽: (3072) 發(fā)布時(shí)間: [2020-09-22] 閱讀全文+ -
食品GMP簡(jiǎn)介,食品GMP認(rèn)證產(chǎn)生背景又是什么？
食品GMP認(rèn)證產(chǎn)生背景：“GMP”是英文GoodManufacturingPractice的縮寫(xiě)，中文的意思是“良好作業(yè)規(guī)范”，或是“優(yōu)良制作標(biāo)準(zhǔn)”，是一種特別注重生產(chǎn)過(guò)程中產(chǎn)品品質(zhì)與衛(wèi)生安全的自主性管理制度。因?yàn)橛迷谑称返墓芾碇校晕覀兎Q作食品GMP。食品GMP誕生于美國(guó)，因?yàn)樯钍芟M(fèi)大眾及食品企業(yè)的歡迎，于是日本、英國(guó)、新加坡和很多工業(yè)先進(jìn)國(guó)家也都引用食品GMP。目前除美...
人氣瀏覽: (3079) 發(fā)布時(shí)間: [2020-09-21] 閱讀全文+
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