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FCC認(rèn)證申請(qǐng)流程
符合性聲明產(chǎn)品負(fù)責(zé)方（制造商或進(jìn)口商）將產(chǎn)品在FCC指定的合格檢測(cè)機(jī)構(gòu)對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行檢測(cè)，做出檢測(cè)報(bào)告，若產(chǎn)品符合FCC標(biāo)準(zhǔn)，則在產(chǎn)品上加貼相應(yīng)標(biāo)簽，在用戶(hù)使用手冊(cè)中聲明有關(guān)符合FCC標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，并保留檢測(cè)報(bào)告以備FCC索要。申請(qǐng)ID先申請(qǐng)一個(gè)FRN，用來(lái)填寫(xiě)其它的表格。如果申請(qǐng)人是第一次申請(qǐng)F(tuán)CCID，就需要申請(qǐng)一個(gè)永久性的GranteeCode。在等待FCC批準(zhǔn)分發(fā)給申請(qǐng)人Gra...
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FCC認(rèn)證有哪幾種類(lèi)型？使用哪些產(chǎn)品？認(rèn)證周期又是怎樣的？
FCC認(rèn)證是美國(guó)的強(qiáng)制性認(rèn)證,出口美國(guó)的電子電器產(chǎn)品必須要通過(guò)FCC認(rèn)證才可以過(guò)美國(guó)海關(guān)和在美國(guó)進(jìn)行銷(xiāo)售!那么對(duì)于FCC認(rèn)證，你了解多少呢？創(chuàng)思維驗(yàn)廠(chǎng)之家網(wǎng)小編為你專(zhuān)業(yè)分享FCC認(rèn)證類(lèi)型以及認(rèn)證產(chǎn)品還有認(rèn)證周期。美國(guó)FCC認(rèn)證一共分為三類(lèi)：1）FCC-VOC認(rèn)證(自我認(rèn)證):-主要針對(duì)的產(chǎn)品包括：AV類(lèi)產(chǎn)品、有繩電話(huà)、普通家用電器、PC及PC周邊設(shè)備以外的數(shù)字設(shè)備、CASSA的...
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美國(guó)FCC認(rèn)證介紹,美國(guó)FCC認(rèn)證涉及范圍
FCC認(rèn)證涉及美國(guó)50多個(gè)州、哥倫比亞以及美國(guó)所屬地區(qū)，為確保與生命財(cái)產(chǎn)有關(guān)的無(wú)線(xiàn)電和電線(xiàn)通信產(chǎn)品的安全性，F(xiàn)CC的工程技術(shù)部（OfficeofEngineeringandTechnology）負(fù)責(zé)委員會(huì)的技術(shù)支持，同時(shí)負(fù)責(zé)設(shè)備認(rèn)可方面的事務(wù)。許多無(wú)線(xiàn)電應(yīng)用產(chǎn)品、通訊產(chǎn)品和數(shù)字產(chǎn)品要進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)，都要求FCC的認(rèn)可。FCC委員會(huì)調(diào)查和研究產(chǎn)品安全性的各個(gè)階段以找出解決問(wèn)題的最好...
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GMP認(rèn)證資料
GMP認(rèn)證所需資料：1．藥品GMP認(rèn)證申請(qǐng)書(shū)（一式四份）；2．《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》和《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件；3．藥品生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理自查情況（包括企業(yè)概況及歷史沿革情況、生產(chǎn)和質(zhì)量管理情況、前次認(rèn)證缺陷項(xiàng)目的改正情況）；4．藥品生產(chǎn)企業(yè)組織機(jī)構(gòu)圖（注明各部門(mén)名稱(chēng)、相互關(guān)系、部門(mén)負(fù)責(zé)人）；5．藥品生產(chǎn)企業(yè)負(fù)責(zé)人、部門(mén)負(fù)責(zé)人簡(jiǎn)歷；依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)及相關(guān)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員、工程技術(shù)人...
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GMP認(rèn)證程序
1、職責(zé)與權(quán)限1.1省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)該轄區(qū)藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品GMP認(rèn)證申報(bào)資料的初審及日常監(jiān)督管理工作。2、認(rèn)證申請(qǐng)和資料審查2.1申請(qǐng)單位須向所在省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)送《藥品GMP認(rèn)證申請(qǐng)書(shū)》，并按《藥品GMP認(rèn)證管理辦法》的規(guī)定同時(shí)報(bào)送有關(guān)資料。省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)在收到申請(qǐng)資料之日起20個(gè)工作日內(nèi)，對(duì)申請(qǐng)材料進(jìn)行初審，并將...
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ISO20000與ISO27001的區(qū)別于聯(lián)系
CE、ISO9001、14001、18001、13485、TS16949、AS9100、QC080000、ESD20.20、BRC、VCAP、TL9000、AS9100、GMP、GlobalGAP、ChinaGAP、紡織認(rèn)證、碳排放認(rèn)證、有機(jī)認(rèn)證、IRIS鐵路體系認(rèn)證、API石油認(rèn)證、ISO2000、ISO27001、CMMIISO20000與ISO27001的區(qū)別于聯(lián)系ISO...
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湖北ISO20000IT服務(wù)管理體系是什么
組織按照ISO27001標(biāo)準(zhǔn)建立信息安全管理體系，會(huì)有一定的投入，但是若能通過(guò)認(rèn)證機(jī)關(guān)的審核，獲得認(rèn)證，將會(huì)獲得有價(jià)值的回報(bào)。企業(yè)通過(guò)認(rèn)證將可以向其客戶(hù)、競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手、供應(yīng)商、員工和投資方展示其在同行內(nèi)的領(lǐng)導(dǎo)地位;定期的監(jiān)督審核將確保組織的信息系統(tǒng)不斷地被監(jiān)督和改善，并以此作為增強(qiáng)信息安全性的依據(jù),信任、信用及信心,使客戶(hù)及利益相關(guān)方感受到組織對(duì)信息安全的承諾。通過(guò)ISO27001...
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ISO27001是什么？
ISO27001是有關(guān)信息安全管理的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)。最初源于英國(guó)標(biāo)準(zhǔn)BS7799，經(jīng)過(guò)十年的不斷改版，終于在2005年被國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織（ISO）轉(zhuǎn)化為正式的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)，于2005年10月15日發(fā)布為ISO/IEC27001:2005。該標(biāo)準(zhǔn)可用于組織的信息安全管理體系的建立和實(shí)施，保障組織的信息安全，采用PDCA過(guò)程方法，基于風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的風(fēng)險(xiǎn)管理理念，全面系統(tǒng)地持續(xù)改進(jìn)組織的安全管理。其...
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ISO27000認(rèn)證與ISMS認(rèn)證區(qū)別
一個(gè)是標(biāo)準(zhǔn)，一個(gè)是體系。ISMS是信息安全管理體系，任何公司都可以實(shí)施這個(gè)體系，但是怎么實(shí)施呢？要達(dá)到哪些要求呢？ISO27000就給出了詳細(xì)的要求或標(biāo)準(zhǔn)。組織可以依據(jù)ISO27001的詳細(xì)標(biāo)準(zhǔn)或要求去建立ISMS體系。
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ISO27000認(rèn)證的具體申請(qǐng)流程
ISO已為信息安全管理體系標(biāo)準(zhǔn)預(yù)留了ISO/IEC27000系列編號(hào)，類(lèi)似于質(zhì)量管理體系的IS9000系列和環(huán)境管理體系的ISO14000系列標(biāo)準(zhǔn)。ISO27001是ISO27000系列的主標(biāo)準(zhǔn)，類(lèi)似于ISO9000系列中的ISO9001，各類(lèi)組織可以按照ISO27001的要求建立自己的信息安全管理體系（ISMS），并通過(guò)認(rèn)證。信息安全管理實(shí)用規(guī)則ISO27000ISO/IEC...
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