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電子煙GMP認(rèn)證介紹，電子煙質(zhì)檢報告檢測項目及檢測報告辦理周期
電子煙的流行，帶動了GMP 820認(rèn)證的爆火。
美國FDA首次批準(zhǔn)電子煙合法銷售，亞馬遜等境外電商企業(yè)要想上線銷售。均需許可取得GMP 820認(rèn)證。
GMP820，即美國醫(yī)療器械GMP認(rèn)證QSR820良好生產(chǎn)規(guī)范（21CFR820標(biāo)準(zhǔn)），也有人把其叫做QSR820認(rèn)證。
在企業(yè)和產(chǎn)品取得許可過程中，F(xiàn)DA并不開展GMP體系考核或是委托第三方機(jī)構(gòu)開展GMP認(rèn)證。當(dāng)然，按照QSR820良好生產(chǎn)規(guī)范，仍然是FDA的要求，在后續(xù)市場檢查過程中或者后續(xù)調(diào)查中，企業(yè)如存在不符合QSR820良好生產(chǎn)規(guī)范的行為，將面臨FDA的處罰。
電子煙質(zhì)檢報告檢測項目
(1)對觸及帶電部件的防護(hù)
(2)機(jī)械強(qiáng)度其它檢測項目依據(jù)客戶需要而定
電子煙質(zhì)量檢測部分項目(標(biāo)準(zhǔn)）
1質(zhì)量檢測 2.成分分析 3溫度檢測 4煙零檢測
5.煙油檢測 6.甲醛檢測 7電阻檢測 8發(fā)熱絲內(nèi)阻
9電壓檢測 10.電流檢測 11負(fù)載檢測 12頻率檢測
13安全檢測 14零化芯檢測 15發(fā)熱絲檢測 16煙堿檢測等
電子煙質(zhì)檢報告辦理周期為5-7個工作日,如果加急為3個工作日,
出具CNAS及CMA資質(zhì)的質(zhì)檢報告,平臺通用
資料提供申請表及送樣
完成提供報告正本
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本文來源：驗廠之家網(wǎng) - 電子煙GMP認(rèn)證介紹，電子煙質(zhì)檢報告檢測項目及檢測報告辦理周期
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